Регулятор США разрешил применять таблетку от COVID-19 в "экстренных случаях"

Американский медицинский регулятор FDA разрешил выпуск в гражданский оборот и применение таблетки от коронавируса, разработанной компанией Pfizer. Paxlovid можно выписывать пациентам старше 12 лет.

Однако регулятор позиционирует препарат как "экстренное" средство.

"Сегодня Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США выдало разрешение на экстренное применение Paxlovid компании Pfizer", — цитирует релиз ведомства "Лайф".

Кроме того, согласно документам, регулятор предупреждает о возможных побочных эффектах:

• нарушении вкусовых ощущений,
• диарее,
• высоком давлениие,
• боли в мышцах.

Согласно информации, препарат можно будет купить только по рецепту врача и в случае, если коронавирус подтверждён лабораторным путём. Отмечается, что таблетки смогут выписывать сразу после диагностики COVID-19 либо в течение пяти дней после обнаружения вируса.