Раскрыт секрет стоящих за редкими заболеваниями ДНК-механизмов: медицина стоит на пороге революции
Учёные обнаружили скрытые ДНК-механизмы, стоящие за редкими заболеваниями
Исследователи из PNRI совместно с Медицинским колледжем Бэйлора выявили, как "инвертированные утроения" ДНК способствуют развитию генетических заболеваний.
Анализ ДНК 24 человек показал, что эти перестройки возникают из-за переключения шаблонов сегментов ДНК при "ремонте", что может нарушать работу генов и вызывать заболевания, такие как синдром дупликации MECP2. Результаты исследования показывают структурное разнообразие и влияние этих перестроек на дозировку генов, сообщает Science Daily.
Секвенирование ДНК позволило точно определить места переключения шаблонов и углубить понимание генетических нарушений, открывая новые возможности для разработки целевых методов лечения редких заболеваний.
Популярное
Специалисты рекомендуют избегать обратных отжиманий от скамьи, тяги штанги и тяги верхнего блока за голову. Вместо этого рекомендуется заменить последние упражнения на тягу верхнего блока к груди.
Последние материалы
Эл № ФС77-72263 выдано РКН 01.02.2018. Учредитель: В.В. Горшенин. Главный редактор: И.С. Новикова.
Контакты: +7 (499) 641-41-69, 105066, а/я №26 (для официальных обращений), [email protected] Москва, ул. Старая Басманная, д.16/1Б, «Правда.Ру»
Copyright © 1999-2024, технология и дизайн принадлежат ООО «Техномедиа».
Материалы сайта предназначены для лиц старше 18 лет (18+).
*Meta Platforms признана экстремистской организацией и запрещена, как и принадлежащие ей Facebook и Instagram.