Раскрыт секрет стоящих за редкими заболеваниями ДНК-механизмов: медицина стоит на пороге революции
Учёные обнаружили скрытые ДНК-механизмы, стоящие за редкими заболеваниями
Исследователи из PNRI совместно с Медицинским колледжем Бэйлора выявили, как "инвертированные утроения" ДНК способствуют развитию генетических заболеваний.
Анализ ДНК 24 человек показал, что эти перестройки возникают из-за переключения шаблонов сегментов ДНК при "ремонте", что может нарушать работу генов и вызывать заболевания, такие как синдром дупликации MECP2. Результаты исследования показывают структурное разнообразие и влияние этих перестроек на дозировку генов, сообщает Science Daily.
Секвенирование ДНК позволило точно определить места переключения шаблонов и углубить понимание генетических нарушений, открывая новые возможности для разработки целевых методов лечения редких заболеваний.
Популярное
Посадка озимого лука требует особого подхода. Чтобы лук пережил зиму, выбирайте проверенные сорта, такие как Штутгартер-Ризен или Сеншуй-эллоу.
Последние материалы
Эл № ФС77-72263 выдано РКН 01.02.2018. Учредитель: В.В. Горшенин. Главный редактор: И.С. Новикова.
Контакты: +7 (499) 641-41-69, 105066, а/я №26 (для официальных обращений), [email protected] Москва, ул. Старая Басманная, д.16/1Б, «Правда.Ру»
Copyright © 1999-2024, технология и дизайн принадлежат ООО «Техномедиа».
Материалы сайта предназначены для лиц старше 18 лет (18+).
*Meta Platforms признана экстремистской организацией и запрещена, как и принадлежащие ей Facebook и Instagram.