Федеральная антимонопольная служба приступила к анализу рынка инновационных лекарственных препаратов, предназначенных для лечения миелолейкоза, ферментопатии, гипофизарного нанизма, гемофилии, рассеянного склероза, муковисцидоза, последствий трансплантации.
В рамках анализа ФАС запросила информацию для определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов в подконтрольное Росздравнадзору ФГУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения Росздравнадзора". В понедельник ФАС обратилась с запросом к ряду производителей лекарственных средств.
Ожидается, что по итогам первого этапа анализа ФАС РФ определит доли лекарственных препаратов на рынке и прояснит ситуацию с взаимозаменяемостью. Конечная цель анализа - внесение производителей лекарственных препаратов в реестр хозяйствующих субъектов, имеющих долю на рынке определенного товара более 35% и предупреждение нарушений антимонопольного законодательства со стороны производителей и поставщиков лекарственных препаратов, передает Интерфакс.