Власти США разрешили частичные клинические испытания препарата для лечения лихорадки Эбола, разработанной канадской фармацевтической корпорацией Tekmira, сообщается на сайте производителя.
В заявлении говорится, что разрешение от Управления по надзору за качеством продуктов питания и лекарственных средств правительства США (FDA) было получено в устной форме. В качестве первого шага можно приступить к испытанию препарата TKM-Ebola на здоровых добровольцах. Компания отмечает, что данный препарат был разработан совместно со специалистами из подразделения Пентагона по биозащите.
Как пишет РИА Новости, на прошлой неделе акции Tekmira выросли более чем на 40%, несмотря на то, что в июле FDA запретила испытывать TKM-Ebola на людях на фоне опасения последствий для их иммунной системы.
Напомним, лихорадка Эбола - смертельная болезнь, которая может распространяться через прямой незащищенный контакт с кровью или выделениями инфицированного человека, а также в результате контактов с предметами, которые были загрязнены от зараженного человека. Специфического лечения лихорадки Эбола или вакцины против нее нет. Вспышка началась зимой в Западной Африке, с февраля были зафиксированы уже 1,7 тысячи заражений, скончались 932 человека.
Читайте также:
Лихорадка Эбола - оружие страха?
Лихорадка Эбола в Новосибирске: несторожность медиков - скоропостижная смерть