Британские ученые открыли генетическую связь между формой сердца и риском заболеваний

Исследования британских ученых открывают новые горизонты в понимании сердечно-сосудистых заболеваний. Ученые из нескольких университетов и больниц Великобритании провели детальный анализ формы сердца, используя 3D-визуализацию и машинного обучения. Результаты исследования могут стать ключом к более точной диагностике и профилактике сердечно-сосудистых заболеваний.

Исследователи проанализировали данные магнитно-резонансной томографии (МРТ) из 45 863 человек, собранных в Британском биобанке. Они создали 3D-модели желудочков и провели статистический анализ, выявив 11 параметров, отличающих форму сердца. В ходе генетического анализа ученые обнаружили 45 специфических областей в геноме человека, связанных с разными формами сердца.

В результате исследования выяснилось, что 14 областей генома влияют на работу сердца и повышают риск сердечно-сосудистых заболеваний. Среди заболеваний, связанных с формой сердца, названы сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, дилатационная кардиомиопатия, фибрилляция предсердий, гипертрофическая кардиомиопатия, атриовентрикулярная блокада второй или третьей степени, а также сахарный диабет.

Ученые подчеркивают важность изучения генетики обоих желудочков одновременно. Ранее подобный подход не применялся, но новое исследование открывает новые возможности для диагностики и прогнозирования сердечно-сосудистых заболеваний. Полученные данные могут расширить перечень признаков, по которым можно определить индивидуальный риск развития кардиометаболических заболеваний.

Авторы исследования утверждают, что полученные данные открывают новые возможности для изучения генетики обоих желудочков. Они подтверждают, что комбинированная форма сердца зависит от генетики, и демонстрируют пользу анализа формы сердца с точки зрения обоих желудочков для прогнозирования индивидуального риска кардиометаболических заболеваний. Результаты такого анализа можно использовать наряду с установленными клиническими показателями.