Исследователи и медики активно работают над изучением синдрома внезапной детской смерти (СВДС), который ежегодно становится причиной гибели младенцев в течение их первого года жизни.
Этот синдром долгое время оставался необъяснимым, поскольку смерть наступала без видимых причин. Однако недавнее исследование, опубликованное в журнале JAMA Pediatrics, открыло новый путь к выявлению рисков СВДС через анализ крови.
В исследовании было установлено, что у детей с высоким риском развития СВДС обнаружены специфические метаболиты, которые могут сигнализировать о возможных нарушениях в организме. Эти метаболиты связаны с окислительными и обменными процессами, которые, как оказалось, могут привести к внезапной смерти. Среди ключевых маркеров специалисты выделили уровень свободного карнитина и аланина, которые играют важную роль в метаболизме.
На основании этих данных учёные считают, что в будущем будет возможно диагностировать риски развития СВДС и принимать меры для предотвращения трагедий. Кроме того, выявлено, что на развитие синдрома может влиять не только метаболизм ребенка, но и наследственные патологии, такие как врожденные нарушения обмена веществ, которые насчитывают до 43 разновидностей. Открытие этих факторов может стать важным шагом в борьбе с внезапной смертью младенцев и спасением их жизней.