Наука продвинулась в понимании работы генома и сделала шаг к индивидуальной медицине: ученые исследовали РНК 462 человек, для которых уже были получены данные секвенирования ДНК по проекту "1000 геномов". Эти люди принадлежали к пяти различным популяциям. Секвенирование генома - воспроизведение последовательности букв в тексте.
Ученые получили уникальные данные по индивидуальным вариациям активности генов, причем, разброс этих данных оказался очень широк.
Результаты исследования позволят приблизиться к персонализированной медицине. Собранная информация демонстрирует, каким образом генетические профили разных людей воздействуют на активацию и выключение конкретных генов. Иногда это приводит к заболеванию. Понимая, какие генетические вариации приводят к изменению активности генов, можно найти ключ к диагностике и лечению заболеваний.