Китайские ученые нашли способ лечения врожденной глухоты с помощью коррекции дефекта в белке отоферлине. Испытания нового метода лечения уже успешно прошли в Великобритании, Испании и США.
Новую методику исследователи презентовали на конгрессе Европейского общества генной и клеточной терапии в Брюсселе, сообщает издание MIT Technology Review.
От проблем со слухом в мире страдают более 450 миллионов людей. В 70 процентах случаев глухота является врожденной, а четверть инвалидов имеют генетические проблемы со слухом. Одна из причин — дисфункция белка отоферлина.
Чтобы устранить эту причину, ученые разработали два новых препарата генной терапии. Эти лекарства улучшают слух у детей, которые родились глухими. Только одному из пяти участников клинических исследований не удалось вылечиться от болезни. Четверо пациентов начали слышать звуки на громкости в 60 процентов от нормы.
Теперь на основе исследований китайских ученых планируется в дальнейшем разработать лекарства для дальнейшего массового выпуска и лечения различных форм глухоты.