В России начали испытывать собственный лекарственный препарат от спинальной мышечной атрофии. Об этом заявил министр здравоохранения Михаил Мурашко.
Российский аналог швейцарского препарата "Золгенсма", являющегося самым дорогим лекарством в мире, начал клинические испытания на нескольких детях. Такую информацию сообщил глава Минздрава Михаил Мурашко. Швейцарское лекарство "Золгенсма" в случае его применения в максимально раннем возрасте полностью изменяет течение болезни у ребёнка со спинальной мышечной атрофией, заменяя в организме повреждённый ген.
Однако стоимость этого препарата составляет более двух миллионов долларов, и осилить такое лекарство подавляющему большинству родителей не под силу. Поэтому в России постоянно проходил сбор средств на покупку данных инъекций, ну а власти дали поручение российским учёным разработать собственный вариант
Он и был создан в одной из лабораторий под Санкт-Петербургом. Исследования начались в 2018 году, вначале они проводились в чашках Петри, затем на животных, и вот теперь настала очередь людей. Пока российский препарат носит условное название ANB-4. Утверждается, что он еще и менее токсичен для организма.